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国际贵金属公司IPMI会议代表团圆满完成任务
国际贵金属公司IPMI会议代表团圆满完成任务
由学会举办的第31届国际贵金属会议于2007年7月9－12日，在美国东南部的海滨城市Miami召开，这是全球贵金属行业的一次盛会，参加会议的代表有370多人，来自世界的主要贵金属贸易、生产和研发企业，包括著名的贵金属跨国公司 Johnson Matthey, Metalor Technologies, BASF Catalysts LLC, Heraeus, Sabin Metal Corporation, Tanaka 以及涉及贵金属研发的机构如University of Cambridge, Massachusetts Institute of technology, Northwestern University 等参加了此次会议。由贵研铂业公司董事长汪云曙、总经理朱绍武和贵研催化董事长钱琳率领的商务和技术代表团代表我集团参加了此次会议。
代表团此次除了与与会代表进行商务会谈,还与分子识别技术的发明人、IBC公司的总裁 Steven作了专题的会谈，就分子识别技术的工艺、设备投资，回收率，环保，运转成本等问题进行了讨论和咨询，并就技术合作达成了初步意向;与印度铂业公司进行了合作的探讨.印度铂业公司（Hindustan Platinum Pvt. Ltd.）是印度最大的贵金属公司,业务范围与我公司类似,在会上,我们两家公司的代表进行了会谈, 相互介绍了各自的情况,交流了相关的信息,并表达了合作开发中国和印度贵金属产品市场的愿望.
应BASF化学催化剂公司的邀请，我们到其材料服务部门和研发中心进行参观交流。
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铂铑合金化学分析方法(铑量的测定)
方法提要:
试样用封管氯化法溶解.在铂,铑的氯络合物微酸性溶液中,加亚硝酸钠及硝酸六氨络合钴[Co(NH3)6(NO3)2]溶液,使铑呈复盐沉淀,用玻璃坩埚过滤,沉淀用乙醇及乙醚洗涤后,经抽空干燥,称量.沉淀重乘以换算因数得铑量.
本法适用于分析铂铑合金中5~70%铑.
试剂:
1)硝酸:比重1.40;
2)盐酸:比重1.18;
3)过氧化氢:30%溶液;
4)亚硝酸钠;
5)硝酸六氨络合钴洗液:称取17克结晶硝酸六氨络合钴,加300ml水,加热溶解,用快速滤纸过滤后,稀释成1000ml.
6)无水乙醇;
7)乙醚.
分析步骤:
称取0.1000克试样,以封管氯化法用6~8ml盐酸及1~2ml过氧化氢,在140℃温度下溶解.所得试样溶液转移至500ml烧杯中,蒸至近干,加400ml水,加热至60℃左右,加5克亚硝酸钠,继续加热煮沸,在剧烈搅拌下加入20ml硝酸六氨缝合钴饱和溶液,继续搅拌至大量沉淀析出.在砂浴上陈化10分钟.将烧杯浸入冷水中冷却1小时左右.用预先洗净,干燥和称量好的4号玻璃坩埚抽滤,用带橡皮头的玻璃棒将沾附在烧杯壁上的沉淀擦下,用硝酸六氨络合钴洗液将烧杯中沉淀完全洗入坩埚中,用同样洗液再洗沉淀2次,用无水乙醇洗3次,乙醚洗1次.将玻璃坩埚放在玻璃抽空干燥器中抽空气30分钟以干燥沉淀,取出称量.铑的复盐沉淀乘以换算因数即得铑量.
铑的百分含量按下式计算:
[(W1+W2)-W2]*0.19054
Rh(%) =----------------------------------*100 W
式中:W1--沉淀的重量(毫克);
W2--坩埚的重量(毫克);
W--试样重量(毫克)
0.19054--铑的复盐对铑的换算因数.
注:
1)硝酸六氨络合钴的制备方法:将73克硝酸钴溶于100ml水中,加80克硝酸铵,2克活性炭黑及180ml氨水,在溶液中通入空气3~4小时.向溶液中注入约1500ml硝酸酸化水,加热至50~70℃,趁热过滤,除去活性炭黑.向滤液中加入200ml硝酸,冷却析出橙色晶状沉淀,用玻璃漏斗过滤,用水及无水乙醇洗净晶体,在约100℃温度下烘干.
2)铑量在40%以上者只称0.0500克试样.
3)沉淀时溶液的体积不能少于300ml,否则沉淀中夹带铂,使结果偏高.
4)沉淀放置时间不宜太久,否则沉淀中也会析出铂使结果偏高. |
